Pharmaverpackungen mit Tamper Evidence
Exklusiv für "Verpackungsrundschau" 8/2016
Im Februar 2016 wurde die Delegierte Rechtsakte der als "Falsified Medicines Directive" (FMD) bekannten EU-Richtlinie veröffentlicht. Damit begann die dreijährige Umsetzungsfrist für die Umstellung auf Arzneimittelverpackungen mit Seriennummer und Originalitätsveschluss. Ohne diese beiden Sicherheits-Features darf ab dem 9. Februar 2019 kein verschreibungspflichtiges Pharmaprodukt mehr die Produktion verlassen. Der Böblinger Pharmahersteller Wörwag Pharma und sein Produktions-Dienstleister GE Pharmaceuticals Ltd. produzieren heute schon FMD-konform.
Autor: Bruno Lukas, Press'n'Relations GmbH
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